Silikonski izdelki in drugi izdelki imajo enake certifikate kot različni izdelki, poročila o certificiranju silikonskih izdelkov (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL itd.).

 

JWT gumaje prilagojen silikonski izdelek, ki lahko opravi naslednje teste in certifikate

1, RoHS

RoHS Ta direktiva je nastala januarja 2003, ko sta Evropski parlament in Evropski svet izdala direktivo o omejevanju uporabe nekaterih nevarnih snovi v elektronski in električni opremi (Direktiva 2002/95/ES), kar je prvič, da se je svet srečal z RoHS. Leta 2005 je Evropska unija dopolnila 2002/95/ES v obliki resolucije 2005/618/ES, v kateri je določila mejne vrednosti šestih nevarnih snovi.

Poročilo ROHS je okoljsko poročilo. Evropska unija je RoHS uradno uvedla 1. julija 2006.

2, Uredba REACH

Za razliko od direktive RoHS zajema uredba REACH veliko širše področje uporabe. Sedaj se je obseg testov povečal na 168, kar je sistem za regulacijo kemikalij, ki ga je vzpostavila in uvedla Evropska unija 1. junija 2007.

Pravzaprav vpliva na rudarstvo in skoraj vse industrije, kot so tekstilna, lahka industrija, strojni in električni izdelki ter proizvodni procesi. Gre za proizvodnjo kemikalij, trgovino, uporabo in varnost regulativnih predlogov, zakonov, namenjenih varovanju zdravja ljudi in okoljske varnosti, ohranjanju in krepitvi konkurenčnosti evropske kemične industrije ter razvoju inovativnih sposobnosti nestrupenih in neškodljivih spojin, preprečevanju delitve trga, povečanju preglednosti uporabe kemikalij, spodbujanju testiranja brez živali in prizadevanju za družbeno trajnostni razvoj. Uredba REACH uveljavlja idejo, da družba ne bi smela uvajati novih materialov, izdelkov ali tehnologij, če njihova morebitna škoda ni znana.

3, FDA

FDA: je ena od izvršilnih agencij, ki jih je ustanovila vlada ZDA v okviru Ministrstva za zdravje in socialne zadeve (DHHS) ter Ministrstva za javno zdravje (PHS). Kot znanstvena regulativna agencija je FDA zadolžena za zagotavljanje varnosti hrane, kozmetike, zdravil, bioloških zdravil, medicinskih pripomočkov in radioloških izdelkov, proizvedenih ali uvoženih v Združene države Amerike. Bila je ena prvih zveznih agencij, katere glavna naloga je bila varstvo potrošnikov. Dotika se življenja vsakega ameriškega državljana. Na mednarodni ravni je FDA priznana kot ena od svetovnih regulativnih agencij za hrano in zdravila. Številne druge države iščejo in prejemajo pomoč FDA pri spodbujanju in spremljanju varnosti svojih izdelkov. Nadzornik Uprave za hrano in zdravila (FDA): Nadzor in inšpekcijski pregled hrane, zdravil (vključno z veterinarskimi zdravili), medicinskih pripomočkov, aditivov za živila, kozmetike, živalske hrane in zdravil, vina in pijač z vsebnostjo alkohola manj kot 7 % ter elektronskih izdelkov; Testiranje, inšpekcijski pregled in certificiranje učinkov ionskega in neionskega sevanja na zdravje in varnost ljudi, ki izhajajo iz uporabe ali uživanja izdelkov. V skladu s predpisi mora FDA te izdelke pred prodajo na trgu preizkusiti glede varnosti. FDA ima pooblastilo za inšpekcijske preglede proizvajalcev in preganjanje kršiteljev.

4.LFGB

LFGB je najpomembnejši osnovni pravni dokument o upravljanju higiene živil v Nemčiji in je smernica ter jedro drugih posebnih zakonov in predpisov o higieni živil. Vendar je v zadnjih letih prišlo do sprememb, predvsem zaradi uskladitve z evropskimi standardi. Predpisi vsebujejo splošne in osnovne določbe o vseh vidikih nemške hrane, vsa živila na nemškem trgu in vse vsakodnevne potrebščine, povezane s hrano, morajo biti skladne z osnovnimi določbami predpisov. Vsakodnevni izdelki, ki so v stiku z živili, se lahko testirajo in certificirajo kot "izdelki brez kemičnih in strupenih snovi" na podlagi poročila o preskusu LFGB, ki ga izdajo pooblaščene institucije, in se lahko prodajajo na nemškem trgu.